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Propiedades qumicas 3. Incompatibilidades 3. Obtencin industrial 4.

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Oxidacin del Cumeno 4. Disociacin del Oxido de Cumeno a Acetona y Fenol 5.

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Objetivo General Conocer en detalle un proceso para la produccin industrial de la acetona. Objetivos Especficos Evidenciar los distintos procesos para la produccin industrial de la acetona Escoger y documentar un procesos para la produccin industrial de la acetona.

Muy buena entrevista John, gracias y saludos desde Juárez, Chihuahua.

La acetona es una de las principales cetonas en el sector industrial, de acuerdo con el tipo de grupos R que alquilación asimétrica de cetonas y diabetes unidos al carbono carbonilico, las cetonas pueden ser: alifticas, aromticas o mixtas. Existen dos maneras de nombrar una cetona. La primera consiste en mencionar cada radical por orden de complejidad y luego la terminacin cetona matil-etilcetona, etil.

La segunda forma consiste en numerar la cadena principal, portadora del grupo carbonilico, cuidando que el carbono carbonilico le sea el menor nmero posible.

De la misma forma, se indican los sustituyentes. Finalmente se aade el sufijo ona.

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Que es la acetona La Acetona es una sustancia qumica presente en la naturaleza, contenida en plantas cebollas, tomates, uvasen alimentos tales como la leche, rboles, en los gases volcnicos, en incendios forestales; en el cuerpo humano, se encuentra como uno de los metabolitos de la sangre y como un producto de la descomposicin de la grasa alquilación asimétrica de cetonas y diabetes. Est presente en los gases de combustin de los vehculos, el humo del tabaco y rellenos de seguridad.

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Los procesos industriales aportan una mayor cantidad de acetona al ambiente que los procesos naturales. Es un lquido incoloro con un olor dulce similar al de las frutas y un sabor caracterstico. Se evapora fcilmente, es inflamable y muy soluble tanto en agua como en solventes orgnicos tales como el ter, metanol, y etanol.

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Tambin se le conoce como dimetil cetona, 2-propanona y beta-cetopropano. Los pases que con ms frecuencia y en mayores cantidades importan esta sustancia son: Mxico, Argentina; estados Unidos y Colombia. En el primer proceso, que es el utilizado en mayor proporcin, el cumeno se oxida hasta hidroperxido, el cual se rompe para producir Acetona y Fenol.

En este alquilación asimétrica de cetonas y diabetes se producen grandes cantidades de Benceno como subproducto.

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En el segundo. Y en el tercero consiste en hacer reaccionar el 2-propanol y someterlo a oxidacin.

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Nota: Algunas compaas recuperan la Acetona como un subproducto de alquilación asimétrica de cetonas y diabetes procesos industriales, como la produccin de cido Actico y de Etanol. En este trabajo se presentara 2 procesos oxidacin del 2-propanol y oxidacin directa del cumeno. En este mtodo cabe rescatar una diferencia muy importante entre dos grupos qumicos que son los aldehdos oxidacin de alcoholes primarios y las cetonas oxidacin de alcoholes primariosy se basa en que estos aldehdos se oxidan fcilmente convirtindose en cidos carboxlicos, alquilación asimétrica de cetonas y diabetes que las cetonas son resistentes a las accin de la mayora de los agentes oxidantes, excepto en condiciones muy especiales, esto se debe a la presencia de un hidrogeno en el grupo funcional aldehdo, ausente en el cetonico.

Este hidrogeno es susceptible de ser oxidado, dando lugar a un grupo OH.

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C6H5CH CH3 2 Antes de describir como se produce el Fenol alquilación asimétrica de cetonas y diabetes la Acetona va cumenoes importante saber cmo se obtiene el cumeno y que elementos intervienen en esta reaccin; a continuacin se hace una breve descripcin de obtencin del cumeno por alquilacion del benceno. Se agitó la reacción durante 16 h antes de concentración a vacío y purificación mediante TLC preparativa gel de sílice, metanol:hidróxido de amonio concentrado:cloruro de metileno 4,proporcionando 54 mg del compuesto del título en forma de su carbamato de terc -butilo.

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Se desprotegió una porción 15 mg de este material, como se describe en la etapa A anterior, proporcionando el compuesto del título que se aisló en forma de su sal bistrifluoroacetato y no se purificó adicionalmente. De manera idéntica a la alquilación asimétrica de cetonas y diabetes para el ejemplo 3, se preparó el compuesto del título.

Se agitó la mezcla resultante a temperatura ambiente durante 16 h y se añadieron 0,4 ml 2,8 mmol adicionales de cloroformiato de bencilo.

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Después de agitar durante 2 h adicionales, se repartió la reacción entre cloruro de metileno y agua. Se desprotegidó el carbamato de terc -butilo como se describe en el ejemplo 1, etapa A, proporcionando 2,9 g de la amina libre.

Se acopló una porción 1,5 g, 4,8 mmolde este material con 1,6 g alquilación asimétrica de cetonas y diabetes mmol de alfa-cloronitroacetanilida como se describe en el ejemplo 1, etapa A, proporcionando 1,3 g del compuesto del título en forma de un sólido espumoso blanquecino.

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Se desprotegió el producto como se describe en el ejemplo 1, etapa A, proporcionando 32,9 mg del producto en forma de una mezcla de diastereómeros.

Se añadieron 0, g 4,5 mmol de clorhidrato de 1-etil 3-dimetilaminopropil carbodiimida EDC y una cantidad catalítica de N,N -dimetilaminopiridina a una solución de 1,0 g 3,8 mmol de N -BOC-D-fenilalanina y 0, g 4,53 mmol de éster etílico de N -bencilglicina en 15 ml de cloruro de metileno. Alquilación asimétrica de cetonas y diabetes agitó la reacción a temperatura ambiente durante 16 h y se concentró a vacío.

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Se repartió el residuo entre cloruro de metileno y disolución saturada de bicarbonato de sodio. Después de enfriar, se añadieron gota a gota secuencialmente 0, ml de agua, 0, ml de disolución acuosa 2 N de hidróxido de alquilación asimétrica de cetonas y diabetes y 1,5 ml de agua.

Se retiró el precipitado blanco mediante filtración a través de una capa de Celite, y se concentró el filtrado a vacío. Se suspendió el material bruto en acetato de etilo y se lavó con salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se reconcentró, proporcionando mg de R -1,3-dibencilpiperazina, que se utilizó sin purificación adicional. Se diluyó la reacción con metanol, se filtró a alquilación asimétrica de cetonas y diabetes de una capa de Celite y se concentró a vacío, proporcionando el producto deseado.

LinkedIn emplea cookies para mejorar la funcionalidad y el rendimiento de nuestro sitio web, así como para ofrecer publicidad relevante. Publicado el 24 de abr.

Se añadieron 31 mg 0,33 mmol de 2-cloroacetamida y 0,1 ml 0,57 mmol de diisopropietilamina a una solución de 50 mg 0,11 mmol de carbamato de terc-butilo de 2 R [ 2 R bencilpiperazinil] 2-fluorofenil oxobutanamina en 1 ml de Alquilación asimétrica de cetonas y diabetes -dimetilformamida. Se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 16 h, se diluyó con acetato de etilo, se lavó con agua y salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró a vacío.

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alquilación asimétrica de cetonas y diabetes Se añadieron mg 0,47 mmol de triacetoxiborohidruro de sodio, mg de paraformaldehído y tamices moleculares de 4A a una disolución de 88 mg 0,20 mmol de carbamato de terc -butilo de 2 R [ 2 R bencilpiperazinil] 2-fluorofenil oxobutanamina en 2,5 ml de 1,2-dicloroetano. Se agitó la mezcla de reacción a temperatura ambiente durante 16 h, se diluyó con acetato de etilo, se lavó secuencialmente con disolución saturada de bicarbonato de sodio, agua y salmuera, se secó sobre sulfato de magnesio y se concentró a vacío.

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Siguiendo los procedimientos descritos para los ejemplosse prepararon los compuestos enumerados en las tablas en forma de sus sales bistrifluoroacetato a menos que se indique otra cosa.

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Utilidades La DP-IV alquilación asimétrica de cetonas y diabetes una proteína de superficie celular que se ha implicado en un amplio intervalo de funciones biológicas.

Lesión intestinal Se sugiere el potencial de uso de inhibidores de DP-IV para el tratamiento de lesión intestinal por los resultados de click que indican que el péptido 2 similar alquilación asimétrica de cetonas y diabetes glucagón GLP-2un sustrato endógeno probable para DP-IV, puede exhibir efectos tróficos sobre el epitelio intestinal Regulatory Peptides 90, Trastornos neuronales Se escinden in vitro por la DP-IV una serie de péptidos implicados en una variedad de procesos neuronales.

Gingivitis Se encontró actividad DP-IV en fluido crevicular gingival, y en algunos estudios se correlacionaba con la gravedad de enfermedad periodontal Arch. Administración e intervalos de dosis Puede emplearse cualquier vía de administración adecuada para proporcionar a un mamífero, especialmente un ser humano, una dosis eficaz de un compuesto de la presente invención.

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Composiciones farmacéuticas Otro aspecto de la presente invención proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula I y un vehículo farmacéuticamente aceptable. Ensayos Medida de las constantes de inhibición Se midieron las constantes de inhibición de la manera siguiente. Ejemplo 4 16 2 R [ 3 R Bencilmorfolinil] 3,4-difluorofenil oxobutanamina, sal trifluoroacetato De manera idéntica a la descrita para el ejemplo 3, se preparó el compuesto del título.

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Ejemplo 6 18 Etapa A R -1,3-Dibencilpiperazina Se añadieron 0, g 4,5 mmol de clorhidrato de 1-etil 3-dimetilaminopropil carbodiimida EDC y una cantidad catalítica de N,N -dimetilaminopiridina a una solución de 1,0 g 3,8 mmol de N -BOC-D-fenilalanina y 0, g 4,53 mmol de éster etílico de N -bencilglicina en 15 ml de cloruro de metileno.

Ejemplo 9 21 2 R [ 2 R Bencilmetilpiperazinil] 2-fluorofenil oxobutanamina, sal bistrifluoroacetato Se añadieron mg 0,47 mmol de triacetoxiborohidruro de sodio, mg de alquilación asimétrica de cetonas y diabetes y tamices moleculares de 4A a una disolución click here 88 mg 0,20 mmol de carbamato de terc -butilo de 2 R [ 2 R bencilpiperazinil] 2-fluorofenil oxobutanamina en 2,5 ml de 1,2-dicloroetano.

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Un compuesto que tiene fórmula I como se indica en la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que Ar es fenilo opcionalmente sustituido como en la reivindicación 1. Un compuesto que tiene fórmula Ia o Ib:.

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Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un vehículo farmacéuticamente aceptable. USP true USB2 es. EPB1 es.

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Alcohol Término aplicado a los miembros de un grupo de compuestos químicos del carbono que contienen el grupo OH. Propiedades fisicas Los alcoholes tienen uno, dos o tres grupos hidróxido -OH enlazados a sus moléculas, por lo alquilación asimétrica de cetonas y diabetes se clasifican en monohidroxílicos, dihidroxílicos y trihidroxílicos respectivamente. El metanol y el etanol son alcoholes monohidroxílicos.

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Los alcoholes son subproductos normales de la digestión y de los procesos químicos en el interior de las células, y se encuentran en los tejidosy fluidos de animales y plantas. Los alquilación asimétrica de cetonas y diabetes son líquidos incoloros de baja masa molecular y de olor característico, solubles en el agua en proporción variable y menos densos que ella.

Al aumentar la masa molecular, aumentan sus puntos de fusión y ebullición, pudiendo ser sólidos a temperatura ambiente p. También disminuye la solubilidad en agua al aumentar el tamaño de la molécula, aunque esto depende de otros factores como la forma de la cadena alquílica.

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Sus puntos de fusión y ebullición suelen estar muy separados, por lo que se emplean frecuentemente como Fuentes Muchos alcoholes pueden ser creados por fermentación de frutas o granos con levadura, pero alquilación asimétrica de cetonas y diabetes el etanol es producido comercialmente de esta manera, principalmente como combustible y como bebida. Otros alcoholes son generalmente producidos como derivados sintéticos del gas natural o del petróleo.

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Aplicaciones y Usos Los alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles. La mayoría de los aldehídos son solubles en agua y presentan puntos de ebullición elevados. Los dos primeros alquilación asimétrica de cetonas y diabetes la serie son el metanal y el etanal. Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario, se deshidratan con permanganato de potasio, El importante carbohidrato glucosa, es un polihidroxialdehído.

La vanillina, saborizante principal de la vainilla es otro ejemplo de aldehído natural.

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La solución acuosa de formaldehído se conoce como formol o formalina y se usa ampliamete como desinfectante, en la industria textil y como preservador de tejidos a la descomposición. La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehído.

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Alquilación asimétrica de cetonas y diabetes acetaldehído formado como intermedio en la metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas. El formaldehído es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosméticos. Sin embargo esta aplicación debe ser vista con cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancerígeno.

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No hay notas en la diapositiva. Modulo 1. La energía solar, el oxígeno, el agua y el silicio han sido los principales agentes en la formación de estas sustancias. Pueden ser: Acíclicos: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas abiertas.

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Las cadenas carbonadas cerradas reciben el nombre de ciclos. Ejemplo: Existen hidrocarburos policíclicos, constituidos por varios ciclos unidos entre sí. Vemos que el carbono tiene seis electrones representados uno por cada flecha. La dirección de la flecha representa el espín electrónico.

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Ahora pasamos al segundo nivel de energía, el nivel 2. En el nivel 2, hay 2 subniveles de energía diferentes, el s y el p. Los del 5.

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Cuando un hidrocarburo es extraído en estado líquido de una formación geológica, recibe el nombre de petróleo. En cambio, el hidrocarburo que se halla naturalmente en estado gaseoso se denomina gas natural. Pueden ser saturados o no saturados. Los saturados son los alcanos grupo en el cual todos los carbonos poseen dos pares de enlaces simplesmientras que los no saturados también conocidos con el nombre de insaturados son los alquenos alquilación asimétrica de cetonas y diabetes, como mínimo, presentan un enlace doble y los alquinos con enlaces triples.

Esta configuración se explica si se considera que los tres orbitales 2p y el orbital 2s se hibridan para formar cuatro orbitales híbridos sp3. Hibridación sp2 En la hibridación trigonal se hibridan los orbitales 2s, 2px y 2 py, resultando tres orbitales idénticos sp2 y un electrón en un orbital puro 2pz.

El carbono hibridado sp2 da lugar a la alquilación asimétrica de cetonas y diabetes de los alquenos. La molécula de eteno o etileno presenta un doble enlace: a. click here

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El doble enlace impide la libre rotación de la molécula. La molécula de acetileno presenta un triple enlace: a.

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Como miembro del grupo de los carbonoideos de la tabla periódica de los elementos. Es sólido a temperatura ambiente.

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Dependiendo de las condiciones de formación, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrópicas, carbono amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante respectivamente.

Ejemplo de un Carbono Secundario: Alquilación asimétrica de cetonas y diabetes de un Carbono Terciario: Los Carbonos Cuaternarios los podemos identificar por los enlaces que tienen, si el carbono C tiene 4 enlaces es un carbono cuaternario, si tiene menos de cuatro 4 no es cuaternario. Esta fórmula nos permite calcular la fórmula molecular de un alcano.

Serie homóloga de los alcanos Fórmula molecular Nombre Fórmula semidesarrollada Metano Alquilación asimétrica de cetonas y diabetes funcionales Alcanos Son compuestos saturados, formados por enlaces simples entre C y C.

Los alcanos son malos conductores de la electricidad y no se polarizan sustancialmente por un campo eléctrico.

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No forman enlaces de hidrógeno y son insolubles en solventes polares como el agua. Su solubilidad en solventes no polares es relativamente buena, una propiedad que se denomina lipofilicidad.

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En consecuencia, los alcanos forman la capa superior en una mezcla de alcano-agua. Fuentes Las fuentes naturales de los alcanos son el petróleo y el gas natural. Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propósitos de calefacción y cocina, y en algunos países para generación de electricidad.

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El metano y el etano son los principales componentes del gas natural; pueden ser almacenados como gases bajo presión. El propano y el butano pueden ser líquidos a presiones moderadamente bajas y son conocidos como gases licuados del petróleo GLP. Por ejemplo, el propano se usa en el quemador de gas propano, el butano en los encendedores descartables de cigarrillos.

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Estos dos alcanos son usados también como propelentes en pulverizadores. Alquenos b los alquenos son compuestos insaturados, porque presentan dobles enlaces entre C y C. De ellas, la temperatura de ebullición es la que menos se modifica. Dependiendo de la estructura, puede aparecer un momento dipolar débil. Una vez que tenemos polaridad en el enlace neta, la geometría de la molécula debe permitir que aparezca un momento dipolar neto en la molécula. El carbono alquenílico tiene mayor acidez frente a los alcanos, debido también a la polaridad del enlace.

La fuente es el petróleo, los usos el mas importante es el eteno es la base para los polimeros de adición y también se utiliza alquilación asimétrica de cetonas y diabetes la maduración artificial de frutas y verduras Aplicaciones y usos No se encuentran en los productos naturales, pero se obtienen en la destilación destructiva de sustancias alquilación asimétrica de cetonas y diabetes complejas, como el carbón, y en grandes cantidades en las refinerías de petróleo, especialmente en el proceso de craqueo.

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Son miembros importantes de esta serie el butadieno, C4H6, y el isopreno, C5H8. El uso mas comun de los alcanos es gas butano gas LP, metano, gasolina ,parafinas, acite de pino el natural, y la cera de abeja Alquinos Son compuestos insaturados, que presentan enlaces triples entre C la hibridación es sp.

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Los puntos de ebullición son casi los mismos que para los alcanos alquilación asimétrica de cetonas y diabetes alquenos con el mismo esqueleto carbonado. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la click, el punto de fusión y el punto de ebullición. Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades físicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.

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El acetileno es un gas de olor etéreo cuando es puro. A su vez, una buena parte del acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas temperaturas alcanzadas.

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Aplicaciones y usos La mayor parte de los alquinos se fabrica en forma de acetileno. En la industria química los alquinos son importantes productos de partida por ejemplo en la síntesis del PVC adición de HCl de caucho artificial etc.

Alcohol Término aplicado a los miembros de un grupo de compuestos alquilación asimétrica de cetonas y diabetes del carbono que contienen el grupo OH.

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Propiedades fisicas Los here tienen uno, dos o tres grupos hidróxido -OH enlazados a sus moléculas, por lo que se clasifican en monohidroxílicos, dihidroxílicos y trihidroxílicos respectivamente.

El metanol y el etanol son alcoholes monohidroxílicos. Los alcoholes son subproductos normales de la digestión y alquilación asimétrica de cetonas y diabetes los procesos químicos en el interior de las células, y se encuentran en los tejidosy fluidos de animales y plantas.

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Los alcoholes son líquidos incoloros de baja masa molecular y de olor característico, solubles en el agua en proporción variable y menos densos que ella. Al aumentar la masa molecular, aumentan sus puntos de fusión y ebullición, pudiendo ser sólidos a temperatura ambiente p. También disminuye la solubilidad en article source al aumentar el tamaño de la molécula, aunque esto depende de otros factores como la forma de la cadena alquílica.

Sus puntos de fusión y ebullición suelen estar muy separados, por lo que se emplean frecuentemente como Fuentes Muchos alcoholes pueden ser creados por fermentación de frutas o granos con levadura, pero solamente el etanol es producido comercialmente de esta manera, principalmente como combustible y como bebida.

Otros alcoholes son generalmente producidos como alquilación asimétrica de cetonas y diabetes sintéticos del gas natural o del petróleo. Aplicaciones y Usos Alquilación asimétrica de cetonas y diabetes alcoholes tienen una gran gama de usos en la industria y en la ciencia como disolventes y combustibles.

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La mayoría de los aldehídos son solubles en agua y presentan puntos de ebullición elevados. Los dos primeros de la serie son el metanal y el etanal.

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Los aldehídos se obtienen de la deshidratación de un alcohol primario, se deshidratan con permanganato de potasio, El importante carbohidrato glucosa, es alquilación asimétrica de cetonas y diabetes polihidroxialdehído. La vanillina, saborizante principal de la vainilla es otro ejemplo de aldehído natural.

La solución acuosa de formaldehído se conoce como formol o formalina y se usa ampliamete como desinfectante, en la industria textil y como preservador de tejidos a la descomposición.

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La glucosa por ejemplo existe en una forma abierta que presenta un grupo aldehído. El acetaldehído formado como intermedio en la metabolización se cree responsable en gran medida de los síntomas de la resaca tras la ingesta de bebidas alcohólicas. El formaldehído es un conservante que se encuentra en algunas composiciones de productos cosméticos.

Sin embargo esta aplicación debe ser vista alquilación asimétrica de cetonas y diabetes cautela ya que en experimentos con animales el compuesto ha demostrado un poder cancerígeno. También se utiliza en la fabricación de numerosos compuestos químicos como la baquelita, la melamina etc.

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